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Niclosamide (BAY2353) 是一種具有口服活性的用于寄生蟲(chóng)感ran研究的抗蠕蟲(chóng)化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制劑,在 HeLa 細(xì)胞中的 IC50 為 0.25 μM。Niclosamide 具有抗ai的生物活性,并能抑制 Vero E6 細(xì)胞的 DNA 復(fù)制。
生物活性
Niclosamide (BAY2353) is an orally active antihelminthic agent used in parasitic infection research[1]. Niclosamide is a STAT3 inhibitor with an IC50 of 0.25 μM in HeLa cells[4]. Niclosamide has biological activities against cancer, inhibits DNA replication in Vero E6 cells。
體外研究(In Vitro)
Niclosamide (0.6 nM-46 μM) 處理可抑制 BD140A、SW-13 和 NCI-H295R 細(xì)胞中的腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞增殖[3]。
Niclosamide (0.05-5 μM,24 h) 處理抑制 HeLa 細(xì)胞中 STAT3 介導(dǎo)的熒光素酶報(bào)告基因活性[4]。
Niclosamide (10 μM) 處理抑制 Vero E6 細(xì)胞中的病毒復(fù)制[5]。
Cell Viability Assay[3]
Cell Line: BD140A, SW-13 and NCI-H295R cells
Concentration: 0.6 nM-46 μM
Incubation Time:
Result: Inhibited cellular proliferation in adrenocortical carcinoma cell lines with the IC50 of 0.12 μM, 0.15 μM, and 0.53 μM in BD140A, SW-13, and NCI-H295R, respectively.
體內(nèi)研究(In Vivo)
Niclosamide (口服灌胃;100 mg/kg、200 mg/kg;每周一次;8 周) 處理抑制體內(nèi)腎上腺皮質(zhì)ai腫瘤生長(zhǎng)[3]。
Animal Model: Nu+/Nu+ mice injected with NCI-H295R cells[3]
Dosage: 100 mg/kg, 200 mg/kg
Administration: Oral gavage; 100 mg/kg, 200 mg/kg; once a week; 8 weeks
Result: Showed a 60%-80% inhibition in tumor growth, as compared to the control group.
分子量
327.12
性狀
Solid
Formula
C13H8Cl2N2O4
CAS 號(hào)
50-65-7
中文名稱
氯硝柳胺
運(yùn)輸條件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
In Vitro:
DMF : 5 mg/mL (15.28 mM; Need ultrasonic)
DMSO : 4.55 mg/mL (13.91 mM; Need ultrasonic)
H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)
配制儲(chǔ)備液
濃度溶劑體積質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0570 mL 15.2849 mL 30.5698 mL
5 mM 0.6114 mL 3.0570 mL 6.1140 mL
10 mM 0.3057 mL 1.5285 mL 3.0570 mL
*
請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液;一旦配成溶液,請(qǐng)分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 儲(chǔ)存時(shí),請(qǐng)?jiān)?6 個(gè)月內(nèi)使用,-20°C 儲(chǔ)存時(shí),請(qǐng)?jiān)?1 個(gè)月內(nèi)使用。
In Vivo:
請(qǐng)根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物方式選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨?。以下溶解方案都?qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用; 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶
1.
請(qǐng)依序添加每種溶劑: 20% HP-β-CD 5% Cremophor EL
Solubility: 5 mg/mL (15.28 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.
請(qǐng)依序添加每種溶劑: 10% DMF 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 0.5 mg/mL (1.53 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
Niclosamide (BAY2353) 是一種具有口服活性的用于寄生蟲(chóng)感ran研究的抗蠕蟲(chóng)化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制劑,在 HeLa 細(xì)胞中的 IC50 為 0.25 μM。Niclosamide 具有抗ai的生物活性,并能抑制 Vero E6 細(xì)胞的 DNA 復(fù)制。
生物活性
Niclosamide (BAY2353) is an orally active antihelminthic agent used in parasitic infection research[1]. Niclosamide is a STAT3 inhibitor with an IC50 of 0.25 μM in HeLa cells[4]. Niclosamide has biological activities against cancer, inhibits DNA replication in Vero E6 cells。
體外研究(In Vitro)
Niclosamide (0.6 nM-46 μM) 處理可抑制 BD140A、SW-13 和 NCI-H295R 細(xì)胞中的腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞增殖[3]。
Niclosamide (0.05-5 μM,24 h) 處理抑制 HeLa 細(xì)胞中 STAT3 介導(dǎo)的熒光素酶報(bào)告基因活性[4]。
Niclosamide (10 μM) 處理抑制 Vero E6 細(xì)胞中的病毒復(fù)制[5]。
Cell Viability Assay[3]
Cell Line: BD140A, SW-13 and NCI-H295R cells
Concentration: 0.6 nM-46 μM
Incubation Time:
Result: Inhibited cellular proliferation in adrenocortical carcinoma cell lines with the IC50 of 0.12 μM, 0.15 μM, and 0.53 μM in BD140A, SW-13, and NCI-H295R, respectively.
體內(nèi)研究(In Vivo)
Niclosamide (口服灌胃;100 mg/kg、200 mg/kg;每周一次;8 周) 處理抑制體內(nèi)腎上腺皮質(zhì)ai腫瘤生長(zhǎng)[3]。
Animal Model: Nu+/Nu+ mice injected with NCI-H295R cells[3]
Dosage: 100 mg/kg, 200 mg/kg
Administration: Oral gavage; 100 mg/kg, 200 mg/kg; once a week; 8 weeks
Result: Showed a 60%-80% inhibition in tumor growth, as compared to the control group.
分子量
327.12
性狀
Solid
Formula
C13H8Cl2N2O4
CAS 號(hào)
50-65-7
中文名稱
氯硝柳胺
運(yùn)輸條件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
In Vitro:
DMF : 5 mg/mL (15.28 mM; Need ultrasonic)
DMSO : 4.55 mg/mL (13.91 mM; Need ultrasonic)
H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)
配制儲(chǔ)備液
濃度溶劑體積質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0570 mL 15.2849 mL 30.5698 mL
5 mM 0.6114 mL 3.0570 mL 6.1140 mL
10 mM 0.3057 mL 1.5285 mL 3.0570 mL
*
請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液;一旦配成溶液,請(qǐng)分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 儲(chǔ)存時(shí),請(qǐng)?jiān)?6 個(gè)月內(nèi)使用,-20°C 儲(chǔ)存時(shí),請(qǐng)?jiān)?1 個(gè)月內(nèi)使用。
In Vivo:
請(qǐng)根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物方式選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨?。以下溶解方案都?qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用; 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶
1.
請(qǐng)依序添加每種溶劑: 20% HP-β-CD 5% Cremophor EL
Solubility: 5 mg/mL (15.28 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.
請(qǐng)依序添加每種溶劑: 10% DMF 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 0.5 mg/mL (1.53 mM); Suspended solution; Need ultrasonic