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胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
ELISA Kit for Thymic Stromal Lymphopoietin (TSLP)
編號(hào)SEB320Hu
物種Homo sapiens (Human，人) 相同的名稱，不同的物種。
實(shí)驗(yàn)方法雙抗夾心
反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)3h
檢測(cè)范圍62.5-1,000pg/mL
靈敏度最小可檢測(cè)劑量小于等于26.4pg/mL.
樣本類型Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
規(guī)格48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
價(jià)格￥ 1911
特異性
本試劑盒用于檢測(cè)胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)，經(jīng)檢測(cè)與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對(duì)所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測(cè)，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測(cè)的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)（加標(biāo)樣品），重復(fù)測(cè)定并計(jì)算其均值，回收率為測(cè)定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 87-97 | 93 |
| EDTA plasma(n=5) | 84-103 | 88 |
| heparin plasma(n=5) | 85-94 | 90 |
精密度
精密度用樣品測(cè)定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測(cè),每份樣本連續(xù)測(cè)定20 次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個(gè)不同批次的試劑盒分別對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測(cè)定，每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測(cè)定8次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測(cè)樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)含量的測(cè)定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 86-101% | 95-102% | 79-101% | 82-98% |
| EDTA plasma(n=5) | 96-103% | 89-98% | 78-93% | 95-105% |
| heparin plasma(n=5) | 91-98% | 95-102% | 90-104% | 88-97% |
穩(wěn)定性
經(jīng)測(cè)定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對(duì)試劑盒破壞前后檢測(cè)值的影響，實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實(shí)驗(yàn)員來進(jìn)行操作可減少人為誤差。
實(shí)驗(yàn)流程
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100μL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100μL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。
實(shí)驗(yàn)原理
將胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本，其中的胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標(biāo)記的親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(O.D.值)，計(jì)算樣品濃度。
胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
ELISA Kit for Thymic Stromal Lymphopoietin (TSLP)
編號(hào)SEB320Hu
物種Homo sapiens (Human，人) 相同的名稱，不同的物種。
實(shí)驗(yàn)方法雙抗夾心
反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)3h
檢測(cè)范圍62.5-1,000pg/mL
靈敏度最小可檢測(cè)劑量小于等于26.4pg/mL.
樣本類型Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
規(guī)格48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
價(jià)格￥ 1911
特異性
本試劑盒用于檢測(cè)胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)，經(jīng)檢測(cè)與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對(duì)所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測(cè)，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測(cè)的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)（加標(biāo)樣品），重復(fù)測(cè)定并計(jì)算其均值，回收率為測(cè)定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 87-97 | 93 |
| EDTA plasma(n=5) | 84-103 | 88 |
| heparin plasma(n=5) | 85-94 | 90 |
精密度
精密度用樣品測(cè)定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測(cè),每份樣本連續(xù)測(cè)定20 次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個(gè)不同批次的試劑盒分別對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測(cè)定，每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測(cè)定8次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測(cè)樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)含量的測(cè)定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 86-101% | 95-102% | 79-101% | 82-98% |
| EDTA plasma(n=5) | 96-103% | 89-98% | 78-93% | 95-105% |
| heparin plasma(n=5) | 91-98% | 95-102% | 90-104% | 88-97% |
穩(wěn)定性
經(jīng)測(cè)定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對(duì)試劑盒破壞前后檢測(cè)值的影響，實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實(shí)驗(yàn)員來進(jìn)行操作可減少人為誤差。
實(shí)驗(yàn)流程
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100μL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100μL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。
實(shí)驗(yàn)原理
將胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本，其中的胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標(biāo)記的親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(O.D.值)，計(jì)算樣品濃度。
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